Come trovare un rapporto di un quadrato di Punnett

Come trovare un rapporto di un quadrato di Punnett


In un organismo diploide come un essere umano, ogni individuo riceve una copia di un dato gene dai loro genitori. Spesso ci sono più varianti di un gene presente in una popolazione; ciascuna variante o una versione diversa è chiamato un allele. In un quadrato di Punnett, ciascuna delle possibili combinazioni di alleli si potrebbe ereditare da tua madre è posizionato in cima ad una colonna di una griglia, mentre ciascuna delle possibili combinazioni di alleli si potrebbe ereditare dal padre va accanto a una delle righe. La griglia permette di calcolare rapidamente il rapporto di un genotipo o fenotipo all'altro.

istruzione

1 Determinare il numero di righe e colonne che serve per la vostra Punnett griglia quadrata. In generale, si avrà una riga per ogni possibile combinazione di alleli un individuo può ereditare da un genitore, e una colonna per ogni possibile combinazione che possono ereditare dall'altro. Se si lavora con un solo gene che ha due alleli, ad esempio, il quadrato di Punnett devono avere due righe e due colonne. Se si lavora con due geni, ognuno dei quali ha due alleli, la griglia avrà quattro righe e quattro colonne. quadrati di Punnett non sono utilizzati in situazioni più complicate (ad esempio, cinque geni con tre alleli ogni sarebbe un incredibilmente grande griglia).

2 Disegna la griglia. Sopra ogni colonna, scrivere una possibile combinazione di alleli dell'organismo potrebbe ereditare dalla madre. Accanto a ogni riga, scrivere una possibile combinazione di alleli dell'organismo potrebbe ereditare da suo padre. Spesso alleli sono rappresentate con una lettera, in cui una lettera maiuscola è un allele dominante e una lettera minuscola è un allele recessivo, e una lettera diversa sta per ogni gene. Se abbiamo gene Y con due alleli, per esempio, potremmo avere Y per l'allele dominante e Y per l'allele recessivo. A seconda del tipo di problema che si sta lavorando, tuttavia, potrebbe risultare più conveniente usare altri simboli invece.

3 In ogni casella della griglia, prego scrivere la combinazione di alleli di padre e madre insieme. Se l'intestazione di colonna è Yh, per esempio, e l'intestazione di riga è YH, la prole avrebbe Yyhh. Questo è il suo genotipo - una rappresentazione grafica della combinazione di alleli ha ereditato due geni specifici.

4 Determinare quanti differenti tipi di genotipi sono presenti per la lettura attraverso la griglia. Diciamo che si guarda la griglia e trovare genotipi YY, YY, YY e YY, per esempio. YY e Yy sono gli stessi per i nostri scopi, così questi solo conta come un genotipo: AA.

5 Contare il numero di ogni tipo di genotipo presente e convertirlo in un rapporto. Nel nostro esempio, è necessario contare il numero di Yys, il numero di Yys e il numero di Yys e rappresentare questo come rapporto. Diciamo che troviamo 1 YY, 2 Yys e 1 aa; il rapporto sarebbe allora 1: 2: 1. Questo è il rapporto genotipico, la percentuale relativa di ciascun genotipo ci si aspetterebbe di trovare tra i discendenti della croce.

6 Determinare quali fenotipo ogni genotipo si manifesterà. Un fenotipo è la caratteristica osservabile di un organismo. Diciamo che abbiamo un gene che influenza il colore dei capelli, per esempio. Il genotipo sarebbe l'allele di quel gene che è ereditato, mentre il fenotipo sarebbe il colore dei capelli. In genere, il fenotipo associato con l'allele recessivo si manifesta solo se l'allele dominante non è presente. Se i codici allele dominante per i fiori rossi in un impianto, per esempio, ei codici allele recessivo per i fiori bianchi, ci si aspetterebbe solo per vedere fiori bianchi in una pianta che non ha ereditato nessuna delle alleli rosse, perché gli alleli rosse sono dominanti e vincere fuori sopra l'allele recessivo. In questo caso, se un organismo eredita uno dominante e uno recessivo, ha lo stesso fenotipo come un organismo che ha due dominanti. La fibrosi cistica è un esempio comune. Se si eredita un allele "normale" o due alleli "normali", non si dispone di fibrorsis cistica; è solo se si eredita due alleli fibrosi cistica che avete il disturbo. Di conseguenza, la fibrosi cistica allele è recessivo.

In molti casi, tuttavia, gli organismi possono presentare anche dominanza incompleta, nel qual caso una combinazione di un allele recessivo ed un allele dominante crea un fenotipo intermedio. Nell'esempio fiore, ad esempio, dominanza incompleta avverrebbe se una combinazione di allele rosso e bianco fatto un fiore rosa. Gli organismi possono anche esibire codominanza, in cui dominante + recessiva = un fenotipo che comprende sia la recessivo e il fenotipo dominante. In entrambi i casi, un organismo che eredita dominante + recessiva ha un fenotipo diverso recessivo + recessiva o dominante + dominante.

7 Contare il numero di ogni fenotipo presenti in piazza Punnett. Torniamo al nostro esempio YY. Il tuo quadrato di Punnett contiene una YY, due YY e uno aa, in modo che il rapporto genotipico è di 1: 2: 1. Se Y è dominante e Y è recessivo, ci sono solo due fenotipi, perché YY e Yy hanno lo stesso fenotipo, in modo che le rapporto fenotipico è 3: 1 (i due Yys inclusa quella YY fare 3 di tale fenotipo). Se questo tratto presenta codominance o incompleta predominio, tuttavia, si hanno tre fenotipi, perché YY, YY e aa tutti hanno diversi fenotipi, quindi in questo caso il vostro fenotipici e genotipici rapporti sono gli stessi: 1: 2: 1.