LISI BUFFER PROTEINE HEPES AND EGTA

Componenti di Lysis Buffer

Componenti di Lysis Buffer


Lyse è una parola che deriva dal greco e significa semplicemente "dividere" o "scoppiare". E 'una buona descrizione di ciò che accade per le cellule in un tampone di lisi, una soluzione che si rompe li aperta per estrarre il loro contenuto. Gli scienziati usano tamponi di lisi durante l'estrazione del DNA o proteine ​​dalle cellule per l'analisi, soprattutto nel caso di batteri. Il tipo di buffer di lisi cellulare varia a seconda del tipo di esperimento, anche se i seguenti sono alcune scelte comuni.

Buffer e Sale

Tamponi stabilizzano pH mentre le cellule vengono lisate. Tris-HCL è un buffer comune per il buffering a pH 8; se il pH è desiderato, HEPES è un'altra sostanza chimica tampone comune in questi esperimenti. sale cloruro di sodio può anche essere incluso per aumentare la forza ionica, la concentrazione totale di soluti all'esterno delle cellule. Questo ultimo è importante in quanto l'acqua può diffondere attraverso le membrane cellulari dalle regioni di bassa concentrazione di soluti a regioni di alta concentrazione di soluto.

Detergente

Detergente è l'ingrediente fondamentale che dissolve la membrana cellulare in modo che i contenuti possono sfuggire. I detersivi sono molecole anfipatiche, cioè, molecole con un capo che interagisce facilmente con le molecole d'acqua, mentre l'altra idrofoba o "timorato di acqua" fine non lo fa. Essi possono sciogliere i grassi da micelle che formano piccoli gruppi, dove le code idrofobe delle molecole detergenti puntano verso l'interno verso le molecole di grasso. detergenti comuni includono sodio dodecil solfato o SDS, NP-40 e TritonX.

Chelanti agenti inibitori

buffer di lisi includono tipicamente anche agenti chelanti come l'acido etilendiamminotetraacetico (EDTA) o acido tetraacetico glicole etilenico (EGTA). Queste sostanze chimiche legano a ioni metallici con +2 carica (ad esempio, magnesio e calcio), rendendoli disponibili per altre reazioni. Molti DNAsi (proteine ​​che masticano il DNA) e proteasi (proteine ​​che affettare altre proteine) devono ioni magnesio alla funzione, in modo da privarli di questo ingrediente chiave, EDTA e EGTA contribuire a ridurre il livello di proteasi o attività DNAsi. Non lo escludo completamente, tuttavia, e alcuni proteasi non dipendono da cofattori di magnesio, quindi i buffer di lisi talvolta includono anche sostanze chimiche chiamate inibitori della proteasi, che si legano alle proteasi e impedire loro di funzionare correttamente.

Alkaline Lysis

lisi alcalina è una tecnica molto comune per purificare plasmidi dai batteri. Questo metodo comporta tre soluzioni. Il primo contiene glucosio, tampone Tris-HCl, EDTA e RNasi. Il glucosio crea un'elevata concentrazione di soluto di fuori dei batteri così diventano un po 'flaccido, che li rende più facile per lisare; l'EDTA e la funzione Tris-HCl come già descritto, mentre la RNAsi masticare qualsiasi RNA all'interno della cellula per farlo fuori strada. La seconda soluzione effettivamente lisa le cellule. Questa contiene SDS detergente e NaOH, che solleva il pH a 12 o superiore, denaturazione delle proteine ​​all'interno della cellula e provocando DNA a separarsi in filamenti singoli. La terza soluzione contiene acetato di potassio per ripristinare il pH ad un livello più neutro così i filamenti di DNA plasmidico può tornare insieme. Nel frattempo, le proteine ​​denaturate aggregano e precipitano, mentre gli ioni dodecil-solfato si uniscono con gli ioni potassio per formare un composto insolubile, che precipita anche dalla soluzione.

Diversi tipi di buffer

Il corpo umano mantiene i livelli di pH specifici nel sangue per mantenere una buona salute. I regolatori che i livelli di equilibrio del pH nel corpo umano sono chiamati buffer. Secondo Bryn Mawr College, i livelli di pH nel sangue sono bilanciate a 7.4 e le principali preoccupazioni per la salute possono insorgere in anche lievi modifiche incremento per l'equilibrio del pH ideale.

bicarbonato Buffer

Il tampone bicarbonato, che è anche chiamato tampone carbonico acido-bicarbonato, è uno dei principali buffer di sangue umano. In questo buffer, la base è l'acqua e il buffer è acido carbonico. Il perfetto equilibrio della acido debole insieme con sodio nei risultati corpo in un buffer che viene mantenuta intorno 7 sulla scala del pH. Secondo Washington University di St. Louis, il rapporto tra anidride carbonica, o CO2, e lo ione bicarbonato, o HCO3, è costante per mantenere il livello di pH del sangue appropriato di 7,4.

tampone fosfato

Il tampone fosfato è un altro sistema tampone nel corpo umano che bilancia i livelli di pH da entrambi idrogeno donando quando il corpo ha bisogno o rimozione di idrogeno in eccesso quando il corpo ha troppo. Quando il fosfato rimuove l'eccesso di idrogeno nel corpo, forma una reazione acido debole per ottenere il corpo sul livello appropriato 7.4. Quando si aggiunge idrogeno, la reazione diventa una soluzione basica, che rimuove dell'acido.

Protein Buffer

Le proteine ​​che sono utilizzati nel corpo usa il gruppo carbossilico e il gruppo amminico della proteina per tamponare il sangue nel corpo. Il gruppo carbossilico della proteina e il gruppo amminico sono entrambi fissato a vicino pH neutro che sono ideali per il sangue. Quando i livelli di pH sono più fondamentale della proteina, il gruppo carbossile della proteina rimuoverà l'eccesso di idrogeno per bilanciare i livelli di pH creando un acido debole. Se i livelli di pH sono troppo acido, il gruppo amminico della proteina aggiungerà idrogeno al sangue per rendere il livello di pH più basico.

Come utilizzare Restore Western Blot Stripping Buffer 21059

Come utilizzare Restore Western Blot Stripping Buffer 21059


Western Blotting è una tecnica biotecnologica per rilevare una proteina specifica in un campione. Esso comporta la separazione delle proteine ​​per dimensione e carica, mediante una procedura chiamata elettroforesi su gel; il conferimento ad una membrana di PVDF o nitrocellulosa; e l'aggiunta di anticorpi primari. Se è presente la proteina di interesse, gli anticorpi si legano ad esso.

Infine, il ricercatore aggiunge anticorpi secondari che si legano agli anticorpi primari. Gli anticorpi secondarty portano un enzima che emette luce in presenza della proteina; la quantità di luce che emettono riflette la quantità di proteina nel campione.

Restore è un marchio di macchia buffer di strippaggio che è possibile utilizzare per rimuovere gli anticorpi primari e secondari, se è necessario ri-sondare il campione.

istruzione

1 Scaldare la bottiglia di ripristino Western Blot Stripping Buffer 21059 fino a quando è a temperatura ambiente. Lasciando la bottiglia per diverse ore, o durante la notte, porterà a temperatura ambiente. Se necessario, è possibile controllare con un termometro.

2 Lavare la macchia con tampone di lavaggio per rimuovere qualsiasi substrato chemiluminescente che rimane dal primo sondaggio. Aggiungere abbastanza Restore Western Blot Stripping Buffer per bagnare completamente la macchia. Il produttore consiglia di 20 millilitri come una quantità appropriata di una macchia 8-by-10-centimetri.

3 Incubare la macchia con il tampone a temperatura ambiente. Se gli anticorpi che hai usato per sondare la macchia era alta affinità, potrebbe essere necessario incubare la macchia alla temperatura leggermente più alta di 37 gradi Celsius (98,6 gradi Fahrenheit) e concedere più tempo. In generale, però, da 5 a 15 minuti dovrebbe essere sufficiente per rimuovere sia primario e anticorpi secondari.

4 Aggiungere il substrato perossidasi chemiluminescente alla macchia, e mettere un foglio di pellicola fotografica sulla membrana. Il film cambierà colore ovunque la luce lo colpisce. Se la pellicola fotografica non ha rilevato alcuna luce emessa dal campione dopo 5 minuti, è stato rimosso l'anticorpo secondario e il suo enzima coniugato.

5 Aggiungere l'anticorpo secondario alla macchia. Lavare la macchia nel tampone di lavaggio e di esporre di nuovo per la pellicola fotografica, proprio come al punto 4.

Se non si vede un cambiamento dopo 5 minuti, è stato rimosso l'anticorpo primario e può ri-sondare la macchia per convalidare i risultati precedenti.

Se non è stato rimosso con successo sia l'anticorpo primario o secondario, ri-incubare la macchia in Rimuovere Western Blot Stripping Buffer, come descritto nei punti 2 e 3. consentire un ulteriore 5 a 15 minuti per garantire la rimozione di entrambi gli anticorpi primari e secondari , e quindi ripetere i passaggi 4 e 5.

Consigli e avvertenze

  • È importante incubare la blot abbastanza lungo per rimuovere tutto l'anticorpo primario e secondario, ma non sufficiente per danneggiare la proteina di interesse. In generale, da 5 a 15 minuti dovrebbe essere sufficiente; a seconda della proteina si sta lavorando, tuttavia, ci possono essere eccezioni.
  • Mai condurre un esperimento di questo tipo senza indossare attrezzature adeguate di sicurezza (ad esempio, occhiali di protezione antispruzzo, guanti, camice da laboratorio) e seguendo i protocolli e le procedure di sicurezza del laboratorio.

Circa Gli isolati di proteine

Isolati, secondo fonti del dizionario, sono "sostanze pure" (in realtà categorie di sostanze) isolate da una miscela più complessa di sostanze. Così, prendere un alimento e rimuovere quasi tutto da esso, ma un tipo di chimica, come proteine, e ciò che rimane è un isolato - un isolato proteico. L'interesse per la proteina isolati è in aumento, così come la loro produzione per gli ingredienti dei prodotti e integratori alimentari. Tra i più comuni di questi isolati sono siero di latte isolato, isolare soia e isolare il grano. Questi sono di particolare interesse per culturisti, ma sono anche di interesse per la "salute consapevole."

Circa Gli isolati di proteine

Grano

Sieroproteine ​​isolate

Whey è la porzione solubile del latte che rimane dopo il latte è stato coagulato. Dopo l'elaborazione del siero per rimuovere il grasso e il lattosio, il restante isolato è la proteina più del 90 per cento. L'American Physiological Association dice siero di latte isolato possiede alcune "alcune straordinarie proprietà nutrizionali."

Isolato proteico di soia

La soia isolato è costituito da farina di soia sgrassata, da cui vengono rimossi anche i carboidrati. Ha un tenore proteico minimo del 90 per cento ed è privo di umidità. Si è aggiunto agli alimenti per la tessitura e il controllo di proteine ​​e di agire come un emulsionante e per la ritenzione dell'umidità. E 'l'ingrediente di base nelle formule di soia infantile.

frumento Isolate

Dopo la farina è stato fatto dal grano, il materiale restante viene definito grano isolato di proteine. È una polvere leggermente giallastra. È un ingrediente particolarmente utile nel cuocere perché aggiunge consistenza, morbidezza e "freschezza". Esso ha un alto livello di proteine ​​(circa 85 per cento) e la solubilità di glutine di frumento.

bodybuilding

Siero di latte isolare la proteina è popolare tra i culturisti di resistenza. Tra gli altri vantaggi citati sono una migliore percentuale di grasso corporeo.

Soy isolare, una volta ritenuto inferiore al siero di latte isolato, viene ora riconsiderata, perché è superiore a costruire massa muscolare magra. Inoltre, l'idea che l'isolato di soia ha abbassato il livello di testosterone negli uomini sembra essere stato falso. offerte di soia aggiunto nutrizione e possono eventualmente combattere alcuni tipi di cancro.

Grano isolato offre alcuni vantaggi. Ha un livello di acido glutammina / glutammico superiore alle altre isolati, e non è di origine animale.

Possibili Problemi di salute

Alcuni discussione la sicurezza di utilizzo di soia isolare. Diversi siti web, come ad esempio SoyOnlineService e AlkalizeForHealth, indicano la FDA non ha concesso GRAS (generalmente riconosciuto come sicuro) Stato di isolare proteine ​​di soia.

Ancora un altro affermazione è che la soia di elaborazione per produrre l'isolato coinvolge utensili in alluminio e l'esposizione a sostanze chimiche che l'alluminio liscivia nel isolato.

Anche se questi timori possono o non possono essere vero, l'American Heart Association ha chiesto la Food and Drug Administration di prendere in considerazione la sua opinione sull'uso di proteine ​​di soia, a causa di un apparente mancanza di conferme su alcuni dei benefici per la salute attualmente attribuiti alla soia.

Le Finalità del buffer in elettroforesi

Le Finalità del buffer in elettroforesi


tecniche di elettroforesi separare molecole di DNA sulla base delle dimensioni; tecniche simili per le proteine ​​in grado di separare le proteine ​​in base alla dimensione o carica. In entrambi i casi il gel attraverso cui queste molecole migrano viene preparato utilizzando una soluzione tampone, in cui un buffer è una sostanza chimica che agisce per stabilizzare il pH. Il buffer soddisfa diversi ruoli vitali elettroforesi.

attuale

Gel elettroforesi funziona applicando una corrente elettrica alla lastra di gel di buffer-sommerso. molecole di DNA sono caricati negativamente, e le proteine ​​possono essere effettuate negativamente addebitate dalla prima loro denaturazione e poi trattarli con sodio dodecil solfato (SDS). Le proteine ​​carica negativa o molecole di DNA migrano dal catodo caricato negativamente e verso l'anodo caricato positivamente. Acqua, tuttavia, è molto scarsa portatore di corrente - porta corrente efficacemente solo quando è disciolto sostanze in esso poiché ioni si muovono in un campo elettrico. La soluzione tampone ha una maggiore concentrazione di ioni (maggiore forza ionica), quindi può portare molto di più corrente di acqua pura.

pH Change

pH misura la concentrazione di ioni idrogeno. cambiamento di pH può alterare la carica netta di molecole come proteine ​​o DNA, causando loro di migrare più lentamente (o più rapidamente). Questo perché queste molecole hanno molti siti di base che possono accettare ioni idrogeno (protoni) e molti siti acidi che possono donare protoni. Quando un acido dona un protone, diventa carica negativa; quando una base accetta un protone, al contrario, esso si carica positivamente. Poiché la concentrazione di ioni idrogeno degli aumenti soluzione, proteine ​​e DNA diventare meno carica negativa (o più carica positiva). Il pH al quale una molecola, come una proteina non ha carica netta è chiamato suo punto isoelettrico. Tamponi stabilizzano il pH nel gel ad un livello in cui le molecole di DNA vengono caricate negativamente e migreranno lo desideri.

Gel stacking

Buffer svolgere un ruolo ancora più complessa in una sorta di elettroforesi chiamato SDS-PAGE, o sodio dodecil solfato gel di poliacrilammide. SDS-PAGE è una delle tecniche più comuni per l'analisi delle proteine. Le proteine ​​vengono denaturate dal trattamento termico poi ricoperto con sodio dodecil solfato; successiva, vengono aggiunti a pozzetti nel gel, normalmente eseguito verticalmente. Il gel ha due regioni, il gel di impilamento (in alto) ed il gel esecuzione sottostante. Il gel di impilamento è preparato con un buffer diverso in modo che il suo pH è inferiore al gel esecuzione; Inoltre, il buffer impilamento ha una forza ionica inferiore. Questi due fattori causano le proteine ​​a "impilati" o diventano intramezzati insieme mentre passano attraverso il gel di impilamento in modo che tutti immettere il gel esecuzione allo stesso tempo. Questo effetto aiuta ad assicurare il gel esecuzione separa le proteine ​​esclusivamente sulla base delle dimensioni.

DNA Gel Electrophoresis Buffer

I due buffer più comuni per elettroforesi su gel di DNA sono tris-acetato EDTA e tris-borato EDTA, dove EDTA sta per acido etilendiamminotetraacetico. EDTA è importante perché serve a chelare o "legare" gli ioni di magnesio, prendendoli dalla soluzione. ioni magnesio sono cofattori essenziali per enzimi chiamati DNAsi che tagliano il DNA, in modo che il EDTA nel buffer serve come ulteriore precauzione per evitare eventuali problemi con DNAsi.

Lo scopo del buffer di elettroforesi

Elettroforesi è un metodo frequentemente usato in biochimica e biologia molecolare per separare macromolecole, solitamente proteine ​​o acidi nucleici. Questa separazione permette di singole proteine ​​o sequenze di acido nucleico di essere isolati e analizzati da una miscela complessa di loro. Un esempio tipico del suo uso sarebbe separare frammenti di DNA che sono stati ottenuti da una comunità microbica mediante PCR (Polymerase Chain Reaction).

Principi di elettroforesi

Elettroforesi separa molecole lungo un gradiente in base alla loro dimensione, carica o. Tale gradiente può essere un campo elettrico o, in caso di denaturazione Gradient Gel Electrophoresis (DGGE), un denaturante come ad esempio una miscela di urea e formamide. Le proteine ​​migreranno verso l'anodo se caricato negativamente e il catodo se carica positiva; la distanza di migrazione a seconda delle dimensioni.

Denaturazione Gradient gel elettroforesi

Con DGGE, DNA muove lungo un gradiente crescente potere denaturazione, finché la potenza è sufficiente per denaturare quel particolare frammento di DNA. A questo punto la migrazione ferma, il che significa che i frammenti saranno separati in base alla loro suscettibilità alla denaturazione.

Quello che il non Buffer

Nel caso di elettroforesi che separa sulla base della carica, la carica viene trasmesso tramite gli ioni forniti dal buffer. Il buffer, fornendo un serbatoio di acido debole e base, mantiene anche il pH in un intervallo ristretto. Questo è importante perché la struttura e la carica di una proteina o acido nucleico cambierà se sottoposti a notevoli variazioni di pH, impedendo così la separazione adeguata.

buffer tipici

Diversi buffer funzionano meglio per diversi intervalli di pH desiderati. tamponi tipici utilizzati includono acetico, borico, fosforico e citrico, glicina e taurina. Generalmente, il valore pKa (costante di dissociazione acida) dovrebbe essere vicino al pH richiesto, e buffer forniscono specie di bassa entità carica sono preferiti, in modo da non condurre troppa corrente.

sommario

Elettroforesi separa macromolecole in base alle dimensioni, carica e / o in, e un buffer è tenuto a fornire un pH stabile e conduzione di carica.

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Fattori che possono influenzare il trasferimento delle proteine ​​in Western Blotting

Fattori che possono influenzare il trasferimento delle proteine ​​in Western Blotting


Western Blotting è un modo relativamente semplice per visualizzare specifiche proteine ​​da lisato cellulare - la miscela di molecole da scoppio o cellule "lisati". Spesso, però, i principianti hanno scarsa fortuna con ottenere questa tecnica per funzionare correttamente. Una possibile fonte di errore comporta il trasferimento delle proteine ​​alla membrana di nitrocellulosa o PVDF durante il trasferimento elettroforetico.

Nozioni di base

Dopo elettroforesi, il gel poliacrilammide viene rimosso dal serbatoio tampone e le proteine ​​in esso contenuti vengono trasferiti su una membrana di nitrocellulosa o PVDF. Il metodo più comune per trasferire le proteine ​​è il metodo semi-dry. In questo approccio, una carta da filtro e membrana sono collocati sull'anodo - un elettrodo di carica positiva. Un altro pezzo di carta da filtro è posto in cima al gel, seguita dal catodo. Le proteine ​​sono già stati denaturati e sono rivestiti con un composto chiamato dodecil solfato di sodio, quindi tutti hanno carica negativa. Di conseguenza, la caduta di tensione tra i due elettrodi disegna le proteine ​​dal gel e nella membrana. Diversi fattori influenzano l'efficacia di questo trasferimento.

attuale

Sebbene tensione e corrente sono ovviamente collegati dalla legge di Ohm (V = IR), la corrente è un più importante di tensione in questo caso. Se la corrente è troppo alto, potrebbe causare il surriscaldamento. Inoltre, una corrente elevata potrebbe causare proteine ​​piccole per spostare così rapidamente che non hanno la possibilità di legarsi alla membrana. Scegliere un buffer che ha una densità di carica inferiore per impedire che la corrente di diventare troppo elevato; Tris-glicina è un buon esempio. Assicuratevi anche di tamponare qualsiasi tampone in eccesso in giro la risma di carta filtro / gel. Piscine o schizzi di tampone potrebbero collegare gli elettrodi direttamente, creando un breve.

Membrana

È possibile acquistare le membrane con differenti dimensioni dei pori; la dimensione scelta dipende dalle dimensioni delle proteine ​​che si desidera studiare. 0,45 micrometri è una scelta comune, anche se il peso molecolare della vostra proteina è inferiore a 20 kilodaltons, potrebbe essere necessario una membrana con una dimensione dei pori ancora più piccolo. Anche scegliere con attenzione al momento di decidere che tipo di membrana che si desidera. PVDF è più costoso di nitrocellulosa, ma è meno fragile e si può sondare ripetutamente, mentre membrane di nitrocellulosa in genere può essere sondati solo una volta.

Buffer sostanze chimiche

Compreso il metanolo nel buffer è importante, perché aiuta a rimuovere SDS dai vostri proteine ​​in modo che possano legarsi alla membrana. Aggiunta troppo metanolo, tuttavia, rimuove la SDS troppo presto, prima che le proteine ​​hanno lasciato il gel, che potrebbe causare loro di ciuffo e diventa intrappolato nel gel. A seconda del tipo di esperimento e protocollo, il 20 per cento di metanolo è una concentrazione ragionevole, anche se è importante includere una bassa concentrazione di SDS pure. Questo ulteriore SDS aiuta le proteine ​​per eluire, o essere estratto dal gel.

Proteine ​​di carica e di altri fattori

Come il metanolo si dissolve la SDS, le proteine ​​diventano meno carica negativa. In alcune situazioni questo può rappresentare un potenziale problema, perché le proteine ​​migrano più lentamente come la loro carica netta diventa meno negativo. Se trovate i vostri proteine ​​non trasferirà correttamente per questo motivo, si può provare un tampone con un pH superiore, come CAPSO (acido solfonico 3-N-cicloesilammino-2-idrossipropano), dal momento che i vostri proteine ​​avranno una carica più negativa al alto pH. Un altro fattore da considerare è il momento del trasferimento; proteine ​​più grandi si muovono più lentamente, quindi è necessario disporre del tempo sufficiente per le proteine ​​di trasferire alla membrana.

Come si fa a sbloccare il alto edificio in mezzo al "bella Lisa" per DS Luce

"Lovely Lisa" è un gioco di simulazione per Nintendo DS che permette di vivere la vita stravagante di un concorrente spettacolo up-and-coming. Il tuo personaggio inizierà a, rievocazioni di base locali che non sono difficili da vincere. Tuttavia, come il gioco progredisce e le competenze di Lisa migliora, si sarà in grado di entrare in concorsi di maggiori dimensioni. Ogni spettacolo vi ricompenserà con una voce diversa, ma uno dei concorsi di finale del gioco vi ricompenserà con un elemento che vi permetterà di accedere ad un edificio precedentemente bloccato.

istruzione

1 Vinci il Cuore Hills Pageant. Il cuore Hills Pageant è uno degli spettacoli finali del gioco, e il tuo personaggio avrà bisogno di una quasi perfetta bellezza e la tecnica punteggio per vincere il concorso. Una volta completato, si riceverà una chiave che consente l'accesso al alto edificio nel centro della città.

2 Viaggia per il grande edificio nel centro della città in "Lovely Lisa".

3 Toccare le porte del palazzo dal touch pad del Nintendo DS. Un suono chiave di svolta giocherà e il tuo personaggio entrerà nell'edificio.

Quali sono Buffer chimici?

Quali sono Buffer chimici?


I buffer sono molto importanti in molte tecniche di laboratorio e in una varietà di processi biologici naturali. Buffering è utilizzato anche in situazioni quotidiane, come ad esempio nel trattamento delle acque piscina. In generale, soluzioni tampone fanno uso delle proprietà di entrambi un acido debole o una base debole. Le caratteristiche particolari di queste sostanze chimiche in soluzione permette loro di resistere variazioni di pH quando vengono aggiunti acidi forti o basi.

Fondamenti di buffer

Tamponi sono soluzioni, quasi sempre a base di acqua come solvente, che mostrano relativamente modeste variazioni di pH quando vengono aggiunte piccole quantità di un acido forte o una base. Poiché pH è una misura di acidità o alcalinità di una soluzione, aggiunta di un forte acido all'acqua dovrebbe diminuire sostanzialmente il pH (cioè, accendere l'acqua acida aumentando la concentrazione di ioni idrogeno, o H +), così come l'aggiunta di una base forte dovrebbe risultare in un aumento del pH. L'equilibrio chimico tra un acido debole o una base debole e il suo sale controparte, tuttavia, lavora contro tali variazioni di pH.

Principi chimici di buffering

Un acido è una combinazione chimica che può rinunciare uno ione idrogeno positivo, H +, e può essere pensato come HA dove H è l'idrogeno che si perde e A è il resto della molecola. In soluzione, solo alcune molecole di un acido debole rompono per formare H + e A-. Quando viene aggiunto un acido forte, l'H + da questo acido combina con il A- dalla acido debole di ri-form HA. Questa lega la H + dal forte acido che altrimenti causare il pH a goccia. Sostanzialmente lo stesso processo si applica se viene aggiunta una base quando una base debole è usato per fare la soluzione tampone.

pH e pKa

L'equilibrio tra un acido debole e suoi prodotti è indicato da un valore denominato Ka, che è uguale al prodotto delle concentrazioni di H + e A- divisa per la concentrazione di HA intatto. Il negativo logaritmo in base 10 di questo valore è chiamato il pKa. Una soluzione tampone è utile soprattutto quando il pKa dell'acido debole usato per fare è vicino al pH che si suppone la soluzione da mantenere.

Applicazioni di buffer

I buffer sono spesso utilizzati nel lavoro di laboratorio di biologia, dal momento che molti enzimi e proteine ​​saranno solo funzionare correttamente in un intervallo di pH ristretto. Una soluzione comune è il fosfato salina tampone, che utilizza sali di fosfato e mantiene un pH intorno a 7,4. Ci sono molti altri buffer possibili, che coprono una vasta gamma di pH. Acido citrico, per esempio, può produrre buffer con pH da 2,5 a 5.6. L'aggiunta di sostanze chimiche come il bicarbonato di piscine produce un effetto tampone per evitare che l'acqua acida e alla corrosione degli apparecchi. Il sangue è anche una soluzione tampone naturale; utilizza l'acido carbonico debole (H2CO3) per mantenere un pH relativamente neutro.

Come ruolo interpretare un personaggio Gnome in una campagna di Dungeons and Dragons

Come ruolo interpretare un personaggio Gnome in una campagna di Dungeons and Dragons


Essere in grado di precisione e in modo convincente il ruolo-giocare una gara diversa da umana è uno degli aspetti più stimolanti e gratificanti di giocare la carta e penna gioco di ruolo Dungeons and Dragons. Suonare uno gnomo è molto simile agisce come un halfling, senza le sfumature comiche estreme, o come un nano senza il portamento austero.

istruzione

1 Prendetevi il tempo per venire con uno sfondo per il tuo personaggio gnome, specificando dove sono cresciuti, che tipo di amici e parenti che hanno e come sono venuti a essere nel loro attuale professione.

2 Impiegare gag elaborati, quando possibile, come scherzi e burle sono un modo di vita per gnomi. Aspettatevi a tutti di prendere le tue battute di buon grado e diventare confuso quando qualcuno effettivamente si arrabbia circa un particolarmente pericoloso o over-the-top trucco.

3 Inclinarsi verso sforzi scientifici e metodici come l'ingegneria, l'alchimia e la costruzione di costrutti magici come golem.

4 Diventa entusiasta di nuove opportunità, idee e situazioni fino al punto di agire sconsideratamente. Tentativo di pilotare una macchina volante, anche se c'è una buona possibilità che andrà in crash, correre a capofitto in una tomba antica per studiare le trappole mortali dentro e attivare un dispositivo magico appena scoperto, anche se non si sa che cosa farà.

5 Scegliere quale fine degli assi tuo personaggio si sporge verso di determinare come il tuo personaggio agirà e che tipo di professione che preferisce. Se si sceglie un allineamento caotico vostro gnome potrebbe essere un ladro alla deriva o di un buono a nulla e sempre un passo avanti rispetto alla legge locale, mentre gli gnomi legali hanno più probabilità di essere architetti, maghi o degli avvocati.

Consigli e avvertenze

  • naturale inclinazione di un gnomo verso il lavoro manuale e la costruzione di nuove cose li rende suscettibili di essere amici con caratteri nani, così accogliente fino a qualsiasi altro giocatore nel partito, che è gioco di ruolo un nano.

Come funziona Urea denaturare le proteine?

L'urea è un composto che è altamente attivo in una varietà di processi biologici nel corpo umano così come quelli di altri mammiferi ed organismi. Gestisce disposizione di eccesso di azoto nel corpo umano ed agisce come agente nel denaturazione delle proteine. Urea appartiene ad una classe di composti noti come denaturanti caotropici, che si dipanano la struttura terziaria delle proteine ​​destabilizzando legami interni, non covalenti tra gli atomi.

Le proteine ​​possono essere denaturate dal urea attraverso diversi processi. Un metodo comporta l'interazione diretta con cui legami idrogeno urea alle aree polarizzate di carica, come i gruppi peptidici. Questa influenza reciproca indebolisce i legami e le interazioni intermolecolari, indebolendo la struttura secondaria e terziaria generale. Una volta che si verifica graduale proteine ​​dispiegamento, acqua e urea possono accedere più facilmente il nucleo interno idrofobico della proteina in questione, accelerando il processo di denaturazione.

Urea può anche denaturare le proteine ​​indirettamente, attraverso interessano gli attributi del solvente in cui sono immerse le proteine. Modificando la struttura e idrodinamica del solvente stesso, simile a mettere un soluto non polare nella miscela, urea favorisce la destabilizzazione di legami interni. Sarebbe quindi sembra che l'interazione diretta di urea con la proteina, attraverso legami idrogeno, è la probabile inizio del disfacimento proteine. Indiretti solvente e soluto interazioni aiutare il processo lungo, formando un percorso per questa interazione diretta a verificarsi. Urea può anche denaturare le proteine ​​indirettamente, attraverso interessano gli attributi del solvente in cui sono immerse le proteine. Modificando la struttura e idrodinamica del solvente stesso, simile a mettere un soluto non polare nella miscela, urea favorisce la destabilizzazione di legami interni. Sarebbe quindi sembra che l'interazione diretta di urea con la proteina, attraverso legami idrogeno, è la probabile inizio del disfacimento proteine. Indiretti solvente e soluto interazioni aiutare il processo lungo, formando un percorso per questa interazione diretta a verificarsi.

Il modo esatto in cui l'urea degrada le proteine ​​è ancora oggetto di qualche mistero. La ricerca in materia ha dimostrato che la risposta probabile è, con ogni probabilità, una combinazione dei fattori sopra menzionati. Metodi sperimentali sono una fonte improbabile di raccogliere comprensione di come le proteine ​​sono denaturate dal urea. La ricerca futura e di miglioramento in microscopia a livello atomico, senza dubbio, far luce sulla questione e rivelare l'esatto meccanismo con cui denaturazione delle proteine ​​dalla verifica di urea.

Come costruire un personaggio Wizard per terzi Dungeons and Dragons Edition

Wizards sono i personaggi più versatili del gioco Dungeons and Dragons, e mentre cominciano piuttosto debolmente, essi possono potenzialmente diventare la classe più potente disponibile nel gioco. Quando si crea un nuovo personaggio mago, considerare con attenzione il percorso che si desidera lui a prendere nel corso della campagna.

istruzione

1 Visualizzare un concetto per il tuo personaggio procedura guidata. Siete più interessati a costruire un giovane, appariscente e disinvolto mago che lancia palle di fuoco e fulmini, o forse un vecchio saggio accademico più adatto alla divinazione del futuro e di individuare oggetti magici?

2 Consultare il proprio Dungeon Master per vedere se lui o lei ha nessuna regola o restrizioni speciali che si dovrebbe tenere a mente durante la creazione del personaggio.

3 Arrotolare sei statistiche primarie tua nuova procedura guidata. Il vostro Dungeon Master può anche avere regole speciali su come rotolare queste statistiche, in modo da essere sicuri di chiedere in anticipo. capacità magica fusione di una procedura guidata è legata al suo punteggio di intelligenza, in modo da posizionare il risultato più alto in questo stat prima, quindi prendere in considerazione l'idea per il personaggio quando si sta mettendo i restanti cinque punteggi. Se si vuole multi-classe come un combattente, si consiglia di mettere un punteggio elevato nella resistenza. Se il concetto è per un leader di partito con un spirito rapido e una lingua sornione, i vostri panini più elevate possono essere in una posizione migliore nel carisma o saggezza statistiche.

4 Tener conto di eventuali aggiustamenti statistici razziali che devono essere fatte. Un mezzorco di solito è una buona scelta per un mago, perché tutti i mezzorchi sottraggono due punti dal loro punteggio intelligenza - anche se questo può essere compensato con un insolitamente alto rullo o prendendo in considerazione il punto in più che può essere aggiunto a una statistica per ogni quattro livelli di un personaggio guadagna.

5 Decidere se la nuova procedura guidata sarà un generale incantesimo-caster o uno specialista. Una procedura guidata può scegliere di specializzarsi in una specifica scuola di magia, mentre abbandonando la capacità di lanciare incantesimi da una scuola diversa. Considerate questa opzione con molta attenzione. Anche se può sembrare una buona idea per ottenere incantesimi evocazione extra che occupano grandi quantità di danni, la battuta d'arresto di essere in grado di lanciare incantesimi Conjuration può diventare un ostacolo serio nel corso della campagna.

6 Prendere in considerazione ottenere un familiare per la procedura guidata. Ottenere un animale familiare presta molti benefici, ma le possibili conseguenze possono essere disastrose. Un familiare è un bene per lo scouting di luoghi in cui la procedura guidata si può non essere in grado di andare, o la consegna di incantesimi d'attacco tocco per conto della procedura guidata. Ma se il familiare deve essere ucciso, la procedura guidata perderà in modo permanente punti esperienza ed essere in grado di ottenere un nuovo familiare per un anno intero. Diversi animali forniscono diversi vantaggi per la procedura guidata. Un rospo familiare dà la procedura guidata di ulteriori due punti di costituzione, mentre un gufo migliora la capacità del mago di furtivamente in giro in segreto aumentando l'abilità "muoversi silenziosamente".

7 Selezionare le competenze e talenti per la procedura guidata che sono appropriati per il mondo della campagna e che si adattano con il concetto di personaggio. Raccogliere conoscenze e abilità Sapienza Magica per un personaggio che sarà ben leggere e in grado di ricordare fatti importanti proprio al momento giusto. Abilità come lo spostamento in silenzio o nascondiglio sarebbe più appropriato per un subdolo, guidata roguish. Un mago che ha capacità fisiche e intelligenza libro sarebbe raccogliere competenze basate forza come l'arrampicata, nuoto ed equitazione.

8 Scegliere di iniziare incantesimi per incidere al libro di magia del mago. bene più grande di una procedura guidata è la sua versatilità in incantesimi, in modo da scegliere molti incantesimi differenti che potrebbero essere utilizzati in una varietà di situazioni. L'incantesimo "missile magico" è l'ideale per un incontro ostile con un gruppo di orchi, ma non disponibile a tutti per aiutare il partito in attraversare un abisso quando il ponte è stato distrutto.

9 Aggiungere gli ultimi ritocchi per rimpolpare guidata scegliendo il suo allineamento, divinità protettrice e personalità. Come qualsiasi altro personaggio, una procedura guidata è la stessa probabilità di essere egoista e il male come onesto e buono. Aggiungere stranezze o difetti al carattere per distinguerla da altri, come una balbuzie, un problema con il gioco d'azzardo o un bisogno di guida per aiutare chi ha bisogno, anche se così facendo potrebbe essere pericoloso.

Consigli e avvertenze

  • Un mago deve avere un punteggio di Intelligenza di 10 più il livello di incantesimi per essere in grado di lanciare un incantesimo, in modo da tenere a mente che una procedura guidata con un'intelligenza di 17 non sarà in grado di lanciare incantesimi all'ottavo livello.

Come ottenere il binocolo in "GTA 4: The Lost and Damned"

Il binocolo in "Grand Theft Auto IV: The Lost and The Damned" non sono un elemento reale per essere portato in giro. Invece, sono quelli "pagare per vedere" binocolo montati si potrebbe vedere in una popolare attrazione turistica, quali l'Empire State Building. Questi binocoli non sono effettivamente necessario per la storia o gioco in qualsiasi modo o forma. Sono solo un po 'di scenario è possibile interagire con se lo desiderano, molto simile alla televisione.

istruzione

1 Recarsi in un punto in cui un paio di binocoli sono montati. C'è una coppia in cima all'Empire State Building, così come alla fine delle varie passerelle.

2 Premere il tasto "Usa" quando si è vicino il binocolo. Il tuo personaggio, Johnny Klebitz, sarà automaticamente in grado di usarli.

3 Regolare la vista con il mouse o stick analogici.

Come Level Up in "Dungeons and Dragons: 4 ^ Edizione"

"Dungeons and Dragons", il popolare tavolo gioco di ruolo pubblicato da Wizards of the Coast, è alla sua quarta edizione a partire dal giugno 2011. D & D 4e permette ai giocatori di creare personaggi e andare avventurarsi con loro in un mondo fittizio gestito da il Dungeon master. Come si avventura in questi mondi, il tuo personaggio guadagnerà esperienza e livelli che simboleggiano la loro crescita nel gioco. Con ogni nuovo livello viene nuove abilità, salute aumentata e più punti abilità per il personaggio da distribuire tra le sue diverse competenze.

istruzione

1 Aumentare punti ferita del personaggio per l'importo richiesto. A seconda delle regole tuo Dungeon Master utilizza, si sia necessario lanciare un dado specifico e aggiungere il numero risultante al totale HP corrente, o si aggiungerà un importo predeterminato al totale. Consultare Manuale del Giocatore, se avete bisogno di sapere esattamente quali muoiono o quante HP da aggiungere per la classe di carattere specifico. Non dimenticate di aggiungere il modificatore di costituzione di HP e ad ogni livello-up.

2 Distribuire nuovi punti abilità. Il tuo personaggio guadagna una specifica quantità di punti abilità basate sulla sua classe e intelligenza modificatore con ogni livello. Distribuire questi punti abilità in competenze disponibili del tuo personaggio, come si vede in forma. Consultare la PHB di vedere esattamente quanti punti abilità che si ottiene ad ogni livello.

3 Selezionare nuove abilità, incantesimi e talenti. Ogni classe in D & D ha una propria serie di poteri e talenti unici da usare dentro e fuori di combattimento. Quando il tuo personaggio guadagna un livello è di solito necessario selezionare una potenza supplementare o due per aggiungere alle vostre abilità disponibili. Ancora una volta, consultare il PHB per una lista di poteri unici per la classe specifica, così come quello di livello diventano disponibili.

4 Aumentare le statistiche. Il tuo personaggio guadagna un punto stat in più ad ogni quarto livello. Questo punto può essere aggiunto a uno dei tuoi principali statistiche.

Come Cast a sorcerer in "Dungeons and Dragons"

"Dungeons and Dragons" è una fantasia gioco di ruolo e, all'inizio del gioco, i personaggi possono scegliere tra dozzine di razze, classi e sfondi. Il mago è una delle classi magiche del gioco e lui è concepito come un contrappunto alla procedura guidata bookwormish. Invece di studiare e memorizzare incantesimi, egli attinge l'essenza della magia stessa e getta incantesimi con uno splendore naturale. Come per tutte le abilità e gli incantesimi, il giocatore può lanciare la magia stregone nel suo turno proclamando come un'azione.

istruzione

1 Imparare incantesimi durante la creazione del personaggio e durante il livellamento in alto. "Manuale 2 del Giocatore" presenta una lista di incantesimi stregoni che vanno da debole Livello 1 varietà ai più potenti incantesimi disponibili a livello 29. Il carattere non può sapere tutto di loro e devono scegliere quelli che vuole dalla lista.

2 Selezionare l'incantesimo che si desidera lanciare durante il tuo turno. È anche possibile lanciare incantesimi fuori combattimento a vostro piacimento.

3 Controllare per assicurarsi che si è pronti a lanciare l'incantesimo. La maggior parte delle magie hanno un uso limite, come ad esempio una volta al giorno o una volta per incontro. Se hai già provato l'incantesimo entro tale limite, non puoi lanciare di nuovo. Selezionare un altro incantesimo, invece.

4 Annunciare al master gioco che si intende lanciare l'incantesimo selezionato. Finché lui non si oppone, tirare i dadi associati con l'incantesimo. In genere si tratta di rotolare il numero di dadi si ottiene per il bonus carisma, come il pareggio di stregone al loro carisma, piuttosto che la loro intelligenza. Fare riferimento alla magia all'interno del manuale di gioco per verificare.

5 Si noti che hai lanciare l'incantesimo se ha un limite giornaliero o di incontro. Il modo più semplice per farlo è quello di mettere un segno di spunta accanto a esso sulla scheda del personaggio, ma se si preferisce mantenere il foglio incontaminata, annotare una nota su un foglio di carta.

Come fare un Rogue in "Dungeons and Dragons 3.5"

"Dungeons and Dragons" è un tavolo gioco di ruolo in cui è possibile creare qualsiasi tipo di carattere che si desidera. Una delle classi più comuni è canaglia; questi sono i personaggi subdolo che sono abili ad ottenere cose che gli altri non vogliono loro di ottenere, se le informazioni o di bottino. Effettuare la canaglia è relativamente semplice; perché i ladri sono così diversi, si hanno molte possibilità tra cui scegliere.

istruzione

1 Applicare statistiche laminati alle capacità appropriate. Come tipi evasive, i ladri devono concentrarsi meno sulla lotta faticosa, quindi forza non è necessario. Tuttavia, i ladri hanno bisogno di mantenere un elevato livello di agilità e destrezza, intelligenza e può aiutare la vostra trappole canaglia.

2 Fai la tua canaglia caotico e scegliere qualunque allineamento lavora per il suo background. Come un seguace di opportunità piuttosto che gli ideali, i ladri sono molto meno probabilità di essere lecito di caotico, ma se sono buono o cattivo è in ultima analisi, spetta a voi.

3 Scegli una corsa adatta per roguery. Ricordate che la destrezza è importante per ladri, così si vuole una gara che ha bonus di destrezza o una gara che manca di sanzioni destrezza. Gli esseri umani e mezzelfi non hanno modificatori di abilità, che li rende ugualmente qualificato per qualsiasi classe. Nel frattempo, gli elfi e gli halfling hanno un bonus di +2 destrezza. Nani e mezzorchi possono anche essere ladri, ma con una penalità di -2 carisma, essi hanno meno probabilità di essere convincente in una conversazione.

Alimenti ricchi di proteine ​​per neonati

Alimenti ricchi di proteine ​​per neonati


I genitori devono prendere decisioni razionali in materia necessaria l'assunzione di cibo del loro bambino per mantenere una buona salute. È indispensabile per i neonati di consumare una certa quantità di proteine ​​per garantire una buona crescita e lo sviluppo di conseguenza. È importante che i bambini vengono introdotti alimenti nutrienti mentre sono giovani affinché possano svilupparsi adeguatamente.

Manzo

La carne bovina è una grande fonte di proteine ​​per i bambini, perché aiuta ad aumentare e mantenere una buona salute. La preparazione è spesso la chiave per introdurre i bambini a nuovi alimenti. Un genitore può macinare poche once di carne bovina in modo che il bambino può facilmente consumare la proteina. quantità maggiori può causare al bambino di sperimentare difficoltà digestive. E 'meglio combinare il manzo con verdure come le patate dolci purea o fagiolini.

Uova

Uova fornirà una notevole quantità di proteina con il vantaggio aggiunto che molti bambini come il gusto. I genitori devono essere consapevoli dei potenziali allergie uovo e molti medici Sconsigliato uova alimentazione al bambino prima dell'età di sei mesi. Quando il bambino è di età, strapazzate o uova sode sono più facili per il bambino a mangiare.

pollo

Molte madri trovano l'introduzione di pollo nella dieta del loro bambino di essere una fonte di proteine ​​facile a causa del sapore delicato. Pollo può essere facilmente preparato e quando cotti tenero può essere macinato e combinato con un altro alimento per creare un pasto piacevole per il bambino.

Pasta

Molti bambini come la pasta a causa della sua tenerezza e grande gusto quando combinato con altri alimenti. bambini più grandi ameranno la pasta, perché possono facilmente tenere e mangiare lentamente. E 'una buona fonte di proteine ​​quando combinato con altri alimenti come il formaggio o legumi che si aggiungono al suo valore nutrizionale.

Ulteriori fonti di proteine

Ci sono molte fonti di proteine ​​da considerare dare ai neonati compresi lenticchie, fagioli, pesce e yogurt. È importante dare al bambino solo una piccola quantità di qualsiasi nuovo cibo nel caso di una reazione allergica e per evitare qualsiasi specie di pesce che può contenere alti livelli di mercurio. I genitori dovrebbero sempre usare discrezione nella quantità e varietà di alimenti serviti ai bambini per fornire pasti equilibrati. Un pediatra o medico di famiglia è la migliore fonte di informazioni sulla nutrizione del bambino.

Come ottenere il Garrosh Hellscream Buff Indietro

Come ottenere il Garrosh Hellscream Buff Indietro


"World of Warcraft" è un massively multiplayer online gioco di ruolo (MMORPG) di Blizzard Entertainment. In "World of Warcraft", i giocatori possono partecipare a raid, le istanze di alto livello che richiedono un elevato grado di preparazione e della meccanica buon gruppo. Il raid Icecrown Citadel è uno dei casi più formidabili "Wrath of the Lich King" del gioco di espansione, in cui i giocatori affrontano Lich King in persona. Quando gruppi RAID entrano Icecrown Citadel, che ricevono il buff "del Malogrido Warsong" da Garrosh Hellscream, un buff che fornisce un aumento del 30 per cento per i danni, gli effetti e la salute di guarigione.

istruzione

1 Uscire l'istanza Icecrown Citadel. Tornare indietro verso l'ingresso o utilizzare l'utilità Dungeon Finder per teletrasportarsi dalla cittadella. Assicurarsi che tutti i membri della vostra incursione sono usciti l'istanza.

2 Ripristinare l'istanza. Fai clic destro sul ritratto del personaggio e selezionare l'opzione "Reset istanza" dal menu a discesa. Anche se l'unico modo per ripristinare il buff "del Malogrido Warsong" è quello di ripristinare l'istanza, essere consapevoli del fatto che il ripristino annullerà ogni progresso il vostro gruppo ha fatto nel caso e respawn tutti i mob nemici. Lei sarà solo in grado di ripristinare l'istanza se il gruppo non è ancora stato salvato per l'istanza. Se il vostro gruppo ha proceduto al di là del primo boss, si dovrà attendere il periodo di blocco segreta del vostro gruppo per scadere prima di resettare.

3 Inserire nuovamente l'istanza. Controllare i buff per assicurarsi di aver ricevuto il buff "del Malogrido Warsong". Gli appassionati sono visibili sotto il vostro ritratto personaggio o in qualsiasi appassionato di bar componenti aggiuntivi installati.

Come modificare la capacità del buffer in una soluzione

Come modificare la capacità del buffer in una soluzione


I buffer sono soluzioni che resistono al cambiamento nei livelli di pH. Un buffer è una miscela di un acido debole e la sua base coniugata (o una base debole e il suo acido coniugato). Quando l'acido forte o una base viene aggiunto a un buffer, alcuni dei acido debole o base è neutralizzato per formare il suo coniugato; anche se la percentuale di acido di basare le modifiche, le variazioni di pH è lieve. Tutti i buffer possono assorbire solo così tanto acido forte o base, comunque. La quantità di acido o base un buffer può prendere prima che il pH inizia a cambiare drasticamente è chiamato capacità.

istruzione

1 Misurare il pH della soluzione tampone con pH-metro o la carta pH. Se si sta utilizzando la carta pH, si può solo essere in grado di ottenere una stima approssimativa del pH, ma questo può essere sufficiente a seconda di come si prevede di utilizzare la soluzione tampone.

2 Calcolare il rapporto dell'acido debole per coniugare base nella soluzione tampone usando l'equazione di Henderson-Hasselbalch, dove pH = pKa + log (concentrazione della base coniugata / concentrazione di acido debole). Il pKa è il registro negativo della costante di dissociazione dell'acido. È possibile trovare il pKa della maggior parte degli acidi deboli sotto il tavolo al sito web dell'Università di Waterloo. Il pKa di acido acetico, per esempio, è 4.75. Dal momento che si sa sia il pH e la pKa, si può facilmente collegare entrambi i valori nell'equazione per trovare il rapporto tra acido debole a base coniugata.

3 Indossare gli occhiali di protezione antispruzzo, cappotto a maniche lunghe e guanti.

4 Misurare la quantità di acido-base e il coniugato è necessario aumentare la capacità del buffer fino al livello desiderato, pur mantenendo lo stesso pH. Data l'equazione di Henderson-Hasselbalch di passaggio 2, pH non cambierà finchè il rapporto tra base coniugata di un acido debole rimane la stessa. In altre parole, una soluzione che è .02 molare in acetato di sodio e 0,04 molare in acido acetico avrà approssimativamente la stessa pH dopo il doppio della concentrazione di composti. La base più acido e coniugato si ha nella soluzione, maggiore è la capacità pH sarà.

5 Aggiungere l'acido e base coniugata alla soluzione e mescolare per mescolarli in.

Consigli e avvertenze

  • Un pH-metro è apparecchiatura essenziale in un laboratorio, ma è abbastanza costoso e venduti a molti meno punti rispetto alla carta pH, che è disponibile da rifornimento scienza o anche alcuni negozi di ferramenta.
  • Una soluzione tampone con una miscela uguale di acido e coniugato base debole avrà un pH pari al suo pKa. È facile per aumentare la capacità di un tampone con un uguale mix di entrambi i componenti, quindi in generale è una buona idea scegliere il buffer in base al pH necessario per una data applicazione.
  • Prestare sempre attenzione e cautela quando si lavora con acidi e basi. Gli acidi e le basi in questa procedura sono deboli e non pericoloso come un acido forte o una base come l'acido solforico o idrossido di sodio; acidi e basi deboli sono solitamente pelle e degli occhi irritanti, però, e alcuni possono essere tossica se ingerita o utilizzati impropriamente. Indossare sempre occhiali di sicurezza durante l'esecuzione di questo esperimento.