Quali sono alcuni dei modi elettroforesi può separare frammenti?

Quali sono alcuni dei modi elettroforesi può separare frammenti?


Gli scienziati usano il processo di elettroforesi per separare frammenti molecolari tra loro. Tipicamente, una grande molecola, come una proteina o un filamento di DNA, viene tagliato in frammenti più piccoli, e quindi i frammenti sono separati in gruppi in base alle dimensioni o carica. Questo processo aiuta gli scienziati caratterizzano le molecole. Medici legali notoriamente usano elettroforesi per creare i DNA "impronte digitali" utilizzati nei procedimenti penali e di paternità.

Come l'elettricità aiuta frammenti di DNA separati

Carica gioca un ruolo importante nel modo in cui l'elettroforesi separa frammenti di DNA. Tutti DNA è caricato negativamente a causa della spina dorsale fosfato sulla molecola. Così gel utilizzati per elettroforesi del DNA sono fissati in un mezzo liquido che ha poli elettrici opposti alle due estremità. I frammenti di DNA vengono inseriti nel gel vicino al polo negativo, e quando l'alimentazione è accesa, migrano a diversi tassi verso il polo elettrico positivo. Come migrano, si separano in gruppi in base alle dimensioni.

Come pori nel elettroforesi Gel Aiuto frammenti di DNA separata

I gel utilizzati in elettroforesi contengono minuscoli pori che in sostanza fanno tunnel per frammenti di DNA di viaggiare attraverso mentre migrano verso il polo elettrico positivo. frammenti di DNA più grandi viaggiano più lentamente di frammenti più piccoli, perché si trovano ad affrontare più resistenza mentre viaggiano attraverso il gel porosa. Quando i frammenti più piccoli hanno raggiunto il polo positivo, frammenti di DNA sono stati separati in gruppi in base alle loro dimensioni. Il gruppo che ha percorso la distanza almeno sarà composto delle più grandi frammenti di DNA, e il gruppo che ha viaggiato più lontano ha i più piccoli frammenti di DNA. Tra tutti i gruppi di frammenti esiste una relazione inversa tra le dimensioni dei frammenti e quanto hanno viaggiato.

Come l'elettricità aiuta proteine ​​separato

Le proteine ​​rappresentano un gruppo estremamente importante di molecole biologiche. A differenza di molecole di DNA, che sono tutti di carica negativa, proteine ​​possono avere una carica positiva o negativa. Questo perché una proteina consiste di una combinazione di singoli aminoacidi, alcuni dei quali sono caricate positivamente e alcune delle quali sono caricati negativamente. Uno scienziato può determinare la carica netta di una proteina con l'aggiunta di tutte le accuse dei suoi singoli aminoacidi insieme. I risultati possono essere che non solo alcune proteine ​​positivi e alcuni negativi, ma una proteina può essere più positivo di un'altra positiva uno o più negativa di un altro negativo. Gel elettroforesi separa proteine ​​da esse a partire dalla metà del gel e costringendoli a migrare verso sia il polo elettrico positivo o negativo da bande opposte. Negativamente proteine ​​cariche migreranno verso l'elettrodo positivo; positivamente proteine ​​cariche migreranno verso l'elettrodo negativo. Il grado di carica che una proteina ha influenzerà la sua velocità di migrazione rispetto alle altre molecole.